Combien d'outils expose io.tooloracle/healthguard ?

io.tooloracle/healthguard expose 12 outil(s). Le coût de contexte pour les charger tous est d'environ 1171 tokens (coût unique au chargement, pas par appel).

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io.tooloracle/healthguard

serveur MCP (Model Context Protocol) · HealthGuard 1.0.0

▸ Productivité

[ Non encore testé ]

Verdict MCP Hub
Référencé dans l'annuaire. Seul le pentest comportemental fait foi, et il n'a pas encore été exécuté sur ce serveur.

streamable-httpType / transport

directAccès

~1171 tokensCoût de contexte

12Outils

Est-ce que io.tooloracle/healthguard est sûr ?

Au dernier audit MCP Hub, le serveur MCP « io.tooloracle/healthguard » est classé « Non encore testé ». Référencé dans l'annuaire. Seul le pentest comportemental fait foi, et il n'a pas encore été exécuté sur ce serveur. Le verdict est réévalué en continu ; consultez la fiche pour l'état à jour.

Méthode : MCP Hub analyse la description de chaque outil (couche 1) et, pour le verdict fort, exécute le serveur dans une micro-VM isolée avec leurres et réseau bloqué (couche 2). On publie des noms et des compteurs, jamais le contenu brut renvoyé par un outil.

Les 12 outils

adverse_event_report≈ 129 tokens
Generate pharmacovigilance adverse event report template (MedDRA). Includes EU/DE/US reporting obligations and deadlines.
Paramètres, retour & exemple (4)
Paramètres
- severity · string · optionnel
  mild|moderate|severe|life_threatening|fatal
- drug_name · string · optionnel
- reporter_type · string · optionnel
  healthcare_professional|patient|other
- event_description · string · optionnel
Exemple d'appel
```
{"name": "adverse_event_report", "arguments": {"severity": "texte", "drug_name": "texte", "reporter_type": "texte", "event_description": "texte"}}
```
Exemple de retour
```
{"content": [{"type": "text", "text": "…"}]}
```
clinical_trial_phases≈ 86 tokens
Clinical trial phase requirements under EU CTR 536/2014. Phase I-IV details, CTIS requirements, German specifics.
Paramètres, retour & exemple (1)
Paramètres
- phase · string · optionnel
  PRECLINICAL, PHASE_I, PHASE_II, PHASE_III, PHASE_IV
Exemple d'appel
```
{"name": "clinical_trial_phases", "arguments": {"phase": "texte"}}
```
Exemple de retour
```
{"content": [{"type": "text", "text": "…"}]}
```
device_classification≈ 153 tokens
MDR Annex VIII medical device risk classification. Determines Class I/IIa/IIb/III based on device characteristics.
Paramètres, retour & exemple (9)
Paramètres
- active · boolean · optionnel
- duration · string · optionnel
  transient | short_term | long_term
- invasive · boolean · optionnel
- surgical · boolean · optionnel
- measuring · boolean · optionnel
- implantable · boolean · optionnel
- body_orifice · boolean · optionnel
- nanomaterial · boolean · optionnel
- software_only · boolean · optionnel
Exemple d'appel
```
{"name": "device_classification", "arguments": {"active": true, "duration": "texte", "invasive": true, "surgical": true, "measuring": true, "implantable": true}}
```
Exemple de retour
```
{"content": [{"type": "text", "text": "…"}]}
```
drug_interaction≈ 84 tokens
Basic drug-drug interaction risk check. Educational tool — not a clinical decision system. Checks known high-risk combinations.
Paramètres, retour & exemple (1)
Paramètres
- drugs · string · optionnel
  Comma-separated drug names (min 2)
Exemple d'appel
```
{"name": "drug_interaction", "arguments": {"drugs": "texte"}}
```
Exemple de retour
```
{"content": [{"type": "text", "text": "…"}]}
```
gdpr_health_check≈ 112 tokens
GDPR Art.9 health data processing compliance assessment. Returns required legal basis, DPIA requirements, retention periods.
Paramètres, retour & exemple (3)
Paramètres
- purpose · string · optionnel
  Processing purpose
- data_types · string · optionnel
  Comma-separated data types
- cross_border_transfer · boolean · optionnel
Exemple d'appel
```
{"name": "gdpr_health_check", "arguments": {"purpose": "texte", "data_types": "texte", "cross_border_transfer": true}}
```
Exemple de retour
```
{"content": [{"type": "text", "text": "…"}]}
```
gmp_checklist≈ 89 tokens
Good Manufacturing Practice (GMP) audit checklist per EU EudraLex Vol.4. QMS, personnel, premises, documentation, production, QC.
Paramètres, retour & exemple (1)
Paramètres
- facility_type · string · optionnel
  manufacturing | packaging | testing | storage
Exemple d'appel
```
{"name": "gmp_checklist", "arguments": {"facility_type": "texte"}}
```
Exemple de retour
```
{"content": [{"type": "text", "text": "…"}]}
```
hipaa_vs_gdpr≈ 58 tokens
HIPAA vs GDPR comparison for healthcare organizations. Side-by-side analysis with dual-compliance tips.
Paramètres, retour & exemple (0)
Exemple d'appel
```
{"name": "hipaa_vs_gdpr", "arguments": {}}
```
Exemple de retour
```
{"content": [{"type": "text", "text": "…"}]}
```
icd10_lookup≈ 94 tokens
ICD-10 code lookup and search. Covers common codes and chapter overview. Uses ICD-10-GM (German Modification).
Paramètres, retour & exemple (2)
Paramètres
- code · string · optionnel
  ICD-10 code e.g. J06.9
- search · string · optionnel
  Search term e.g. diabetes
Exemple d'appel
```
{"name": "icd10_lookup", "arguments": {"code": "texte", "search": "texte"}}
```
Exemple de retour
```
{"content": [{"type": "text", "text": "…"}]}
```
ivdr_check≈ 86 tokens
EU IVDR 2017/746 in-vitro diagnostic device compliance. Risk class A-D, Notified Body requirements, transition deadlines.
Paramètres, retour & exemple (2)
Paramètres
- risk_class · string · optionnel
  A, B, C, or D
- device_name · string · optionnel
Exemple d'appel
```
{"name": "ivdr_check", "arguments": {"risk_class": "texte", "device_name": "texte"}}
```
Exemple de retour
```
{"content": [{"type": "text", "text": "…"}]}
```
mdr_compliance_check≈ 184 tokens
EU MDR 2017/745 compliance assessment for medical devices. Checks CE marking, Notified Body, Clinical Evaluation, PMS, UDI, QMS, EUDAMED. Returns compliance score.
Paramètres, retour & exemple (9)
Paramètres
- device_name · string · optionnel
  Device name
- has_ce_mark · boolean · optionnel
- device_class · string · optionnel
  I, IIa, IIb, or III
- udi_assigned · boolean · optionnel
- has_notified_body · boolean · optionnel
- eudamed_registered · boolean · optionnel
- clinical_evaluation · boolean · optionnel
- post_market_surveillance · boolean · optionnel
- quality_management_system · boolean · optionnel
Exemple d'appel
```
{"name": "mdr_compliance_check", "arguments": {"device_name": "texte", "has_ce_mark": true, "device_class": "texte", "udi_assigned": true, "has_notified_body": true, "eudamed_registered": true}}
```
Exemple de retour
```
{"content": [{"type": "text", "text": "…"}]}
```
medical_calendar_eu≈ 75 tokens
EU healthcare regulatory deadlines. MDR/IVDR transitions, AI Act obligations, NIS2, PSUR deadlines.
Paramètres, retour & exemple (1)
Paramètres
- year · integer · optionnel
  Year (default: 2026)
Exemple d'appel
```
{"name": "medical_calendar_eu", "arguments": {"year": 1}}
```
Exemple de retour
```
{"content": [{"type": "text", "text": "…"}]}
```
udi_validate≈ 76 tokens
Validate UDI (Unique Device Identification) format per MDR Art. 27. Identifies issuing agency (GS1/HIBCC/ICCBBA).
Paramètres, retour & exemple (1)
Paramètres
- udi · string · optionnel
  UDI string to validate
Exemple d'appel
```
{"name": "udi_validate", "arguments": {"udi": "texte"}}
```
Exemple de retour
```
{"content": [{"type": "text", "text": "…"}]}
```

C'est votre serveur ?

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Source

https://tooloracle.io/health/mcp/